Безоплатна перевірка на 21 рідкісне захворювання: у Кривому Розі батьки можуть провести неонатальний скринінг дитині у Центрі Веропотвеляна
Рік тому в Україні розширений неонатальний скринінг включили до «Програми медичних гарантій». Це означає, що держава гарантує кожній дитині безоплатну неонатальну перевірку на 21 рідкісне захворювання, а також подальше дообстеження при виявленні ризиків. Про це повідомляють у Національній службі здоров’я.
За вказаний проміжок часу у всій державі пройшло понад 140 тисяч досліджень під час яких виявилися 192 дзвіночки про проблеми. Своєчасна діагностика дозволила врятувати життя малюків. У Кривому Розі чекап можна виконати у Міжобласному центрі медичної генетики і пренатальної діагностики імені П.М. Веропотвеляна.
У новонароджених шукають ознаки:
- Адреногенітального синдрому;
- Біотинідазної недостатності;
- Вродженого гіпотиреозу;
- Галактоземії І типу;
- Глютарової ацидурії I типу та II типу;
- Дефіциту середньоланцюгової ацил-КоА-дегідрогенази (MCAD);
- Дефіциту довголанцюгової гидроксіацил-КоА-дегідрогенази (LCНAD);
- Дефіциту дуже довголанцюгової ацил-КоА-дегідрогенази (VLCAD);
- Дефіциту трифункціонального білка;
- Дефіциту HMG-ліази;
- Ізовалеріанової ацидурії;
- Лейцинозу (хвороби «кленового сиропу»);
- Метілмалонової ацидурії;
- Муковісцидозу;
- Первинного карнітинового дефіциту;
- Пропіонової ацидурії;
- Спінальної м’язової атрофії;
- Тирозинемії I типу;
- Тяжкого комбінованого імунодефіциту (SCID);
- Фенілкетонурії та інших гіперфенілаланінемій.
Детальніше про неонатальний скрінінг можна дізнатися тут, у пункті №32. У разі додаткових питань, працює гаряча лінія НСЗУ за номером 1677.
Нагадаємо, раніше ми писали про те, що Україна запустила онлайн-мапу медичних закладів, які надають безкоштовну психологічну і психіатричну допомогу, зокрема й у Кривому Розі.
- Адреногенітального синдрому;
- Біотинідазної недостатності;
- Вродженого гіпотиреозу;
- Галактоземії І типу;
- Глютарової ацидурії I типу та II типу;
- Дефіциту середньоланцюгової ацил-КоА-дегідрогенази (MCAD);
- Дефіциту довголанцюгової гидроксіацил-КоА-дегідрогенази (LCНAD);
- Дефіциту дуже довголанцюгової ацил-КоА-дегідрогенази (VLCAD);
- Дефіциту трифункціонального білка;
- Дефіциту HMG-ліази;
- Ізовалеріанової ацидурії;
- Лейцинозу (хвороби «кленового сиропу»);
- Метілмалонової ацидурії;
- Муковісцидозу;
- Первинного карнітинового дефіциту;
- Пропіонової ацидурії;
- Спінальної м’язової атрофії;
- Тирозинемії I типу;
- Тяжкого комбінованого імунодефіциту (SCID);
- Фенілкетонурії та інших гіперфенілаланінемій.
