Бесплатная проверка на 21 редкое заболевание: в Кривом Роге родители могут провести неонатальный скрининг ребенку в Центре Веропотвеляна
Год назад в Украине расширенный неонатальный скрининг включили в «Программу медицинских гарантий». Это означает, что государство гарантирует каждому ребенку бесплатную неонатальную проверку на 21 редкое заболевание, а также дальнейшее дообследование при выявлении рисков. Об этом сообщают в Национальной службе здоровья.
За указанный промежуток времени в Украине провели более 140 тысяч исследований, в результате которых было обнаружено 192 тревожных случая. Своевременная диагностика позволила спасти жизни малышей. В Кривом Роге чекап можно выполнить в Межобластном центре медицинской генетики и пренатальной диагностики имени П.М. Веропотвеляна.
У новорожденных ищут признаки:
- Адреногенитального синдрома;
- Биотинидазной недостаточности;
- Врожденного гипотиреоза;
- Галактоземии I типа;
- Глютаровой ацидурии I типа и II типа;
- Дефицита среднецепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы (MCAD);
- Дефицита длинноцепочечной гидроксиацил-КоА-дегидрогеназы (LCНAD);
- Дефицита очень длинноцепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы (VLCAD);
- Дефицита трехфункционального белка;
- Дефицита HMG-лиазы;
- Изовалериановой ацидурии;
- Лейциноза (болезни «кленового сиропа»);
- Метилмалоновой ацидурии;
- Муковисцидоза;
- Первичного карнитинового дефицита;
- Пропионовой ацидурии;
- Спинальной мышечной атрофии;
- Тирозинемии I типа;
- Тяжелого комбинированного иммунодефицита (SCID);
- Фенилкетонурии и других гиперфенилаланинемий;
Подробнее о неонатальном скрининге можно узнать здесь, в пункте №32. В случае дополнительных вопросов, можно обратиться на горячую линию НСЗУ по номеру 1677.
Напомним, ранее мы писали о том, что Украина запустила онлайн-карту медицинских учреждений, оказывающих бесплатную психологическую и психиатрическую помощь, в том числе и в Кривом Роге.
- Адреногенитального синдрома;
- Биотинидазной недостаточности;
- Врожденного гипотиреоза;
- Галактоземии I типа;
- Глютаровой ацидурии I типа и II типа;
- Дефицита среднецепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы (MCAD);
- Дефицита длинноцепочечной гидроксиацил-КоА-дегидрогеназы (LCНAD);
- Дефицита очень длинноцепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы (VLCAD);
- Дефицита трехфункционального белка;
- Дефицита HMG-лиазы;
- Изовалериановой ацидурии;
- Лейциноза (болезни «кленового сиропа»);
- Метилмалоновой ацидурии;
- Муковисцидоза;
- Первичного карнитинового дефицита;
- Пропионовой ацидурии;
- Спинальной мышечной атрофии;
- Тирозинемии I типа;
- Тяжелого комбинированного иммунодефицита (SCID);
- Фенилкетонурии и других гиперфенилаланинемий;
