В Україні робитимуть скринінг кожному новонародженому на виявлення генетичних хвороб, – МОЗ
24 червня відбулась третя частина Всеукраїнського форуму «Україна 30. Здорова Україна», під час якого міністр охорони здоров’я розповів про впровадження неонатального скринінгу, який має виявляти генетичні хвороби. У МОЗ переконані, що таким чином вдасться зробити українців більш здоровими та міцними. Про це повідомив Міністр охорони здоров’я України Віктор Ляшко.
«Ми запроваджуємо певні скринінгові речі, розпочинаємо з неонатального скринінгу. Тобто кожен новонароджений сьогодні піддаватиметься скринінгу на генетичні захворювання. Ми розширяємо перелік цих захворювань з чотирьох, які у нас були, до 21. Ми будемо рухатись до того, щоб виявляти вчасно генетичні захворювання, орфанні захворювання, формуємо реєстр цих захворювань і зробимо все можливе, щоб держава забезпечила медикаментозну корекцію цих захворювань на перших етапах життя», – заявив Міністр охорони здоров’я України Віктор Ляшко.
Окрім того, планується заснування й сімейного скринінгу. Зокрема, пара, яка планує народження дитини, може пройти певні аналізи та оцінити ризики виникнення генетично зумовлених захворювань.
