У Кривому Розі відкрили центр неонатального скринінгу новонароджених
Комплексне обстеження малечі на 21 хворобу задля своєчасного виявлення рідкісних генетичних захворювань проводилось у 12 регіонах нашій країни з жовтня минулого року. А цьогоріч, з 24 квітня географію дослідження додатково розширили. В Україні розпочали роботу ще два центри неонатального скринінгу новонароджених. Один з них – у Кривому Розі на базі Міжобласного центру медичної генетики і перенатальної діагностики імені П. М. Веропотвеляна. Про це повідомили на офіційному сайті Міністерства охорони здоров’я України.
Регіональний центр неонатального скринінгу у Кривому Розі – це сучасна високотехнологічна лабораторія, оснащена спеціальним обладнанням, програмним забезпеченням та лабораторними інформаційними системами. У процесі підготовки медичні працівники пройшли відповідне навчання, закуплені реагенти та розроблені логістичні рішення. В наявності нові тест-бланки для забору крові та закладено необхідне фінансування на послуги з неонатального скринінгу в рамках програми медичних гарантій.
Раніше пілотний запуск комплексного дослідження новонароджених стартував лише у 12 регіонах країни. Та відтепер, завдяки відкриттю додаткових центрів у Кривому Розі та Харкові, послуга розширеного неонатального скринінгу стала доступна у пологових закладах всіх регіонів нашої країни, окрім тимчасово окупованих територій.
«Своєчасний скринінг — це не просто діагностика, а можливість ще на доклінічній стадії завчасно виявити хворобу, застосувати корекцію і тим самим забезпечити дитині повноцінне життя», — зазначила заступниця міністра охорони здоров’я Марія Карчевич.
Такі комплексні дослідження проводять у перші 48-72 години життя немовлят в пологових стаціонарах, перинатальних центрах та дитячих лікарнях з неонатологічними відділеннями.
За письмової згоди батьків медичний працівник здійснює забір кількох крапель капілярної крові малюка та наносить їх на спеціальні тест-бланки. Після цього їх передають на дослідження до регіонального лабораторного центру.
Негативні результати скринінгу не повідомляються батькам, а лише зберігаються в електронній карті дитини та у базі даних лабораторії. У разі виявлення ризиків – медики проінформують батьків про загрозу. Це необхідно для проведення подальших тестувань, що підтвердять чи спростують наявність хвороби, або задля призначення корегуючого лікування.
Проєкт розширеного неонатального скринінгу втілюється за ініціативи Президента України та реалізації Міністерства охорони здоров’я України.
До цього усі новонароджені в Україні безоплатно перевірялися на чотири спадкові хвороби – гіпотиреоз, фенілкетонурія, адреногенітальний синдром та муковісцидоз. Тепер створено можливість виявити на ранніх стадіях 21 орфанне захворювання.
